Медицинская библиотека

Эмбриональные стволовые клетки: фундаментальная биология и медицина

Репин В.С., Ржанинова А.А., Шаменков Д.А.

14. Трансдифференцировка  НСК после трансплантации

В этом разделе упомянем лишь корректно выполненные работы, содержащие безукоризненные доказательства трансформации НСК  в соматические клетки вне ЦНС и ПНС.  Первая работа  Bjernson , выполненная с клетками, мечеными геном микробной бета-галактозидазы, верифицировала появление донорских меченых клонов гематогенных клеток в костном мозге облученных мышей ( Bjornson C.R., RietzeR.L., Reynolds B.A. et al.,1999). Позднее у тех же мышей донорские клоны гематогенных клеток были изолированы из селезенки и кровотока методом поточной цитофлуориметрии. В следующей работе была продемонстрирована возможность количественной химеризации скелетных мышц конечностей с помощью пересадок НСК мыши и человека в мышцы животного

( Galli R., Borello U., Gritti A. et al., 2000).  Меченые геном бета-галактозидазы НСК , изолированные из эпендимы  мозга взрослых животных, после инъекции в бластоцисты мыши  давали ростки донорской соматической ткани   в скелетной и сердечной мышце, кишечнике, мозге, коже, но не в кроветворной системе костного мозга ( Clarke D.L., Johanssen C.B.,Wilbertz J. et al, 2000). Эти особенности колонизации разных органов могли быть связаны с фракцией НСК из эпендимы. В последующих исследованиях приведены убедительные доказательсва гетерогенности НСК, полученных одновременно из эпендимы/субэпендимы  ( Rietze R.L., Vacanis H., Bresker G.F. et al., 2001).  Изолированные популяции имели гетерогенный фенотип. 80% клеток формировали клоны ( нейросферы). Эта работа подтвердила  полученные ранее  данные о высокой  морфологической и иммунофенотипической гетерогенности  НСК , выделенных из тех же отделов мозга фетусов. Природа выявляемой гетерогенности пока не имеет достаточно аргументированных объяснений.